Den anti-överviktsfrämjande effekten av namodenoson, en A3-adenosinreceptoragonist

Varför ett cancerläkemedel kan hjälpa mot viktproblem

Fetma ökar risken för diabetes, hjärtsjukdom, fettlever och vissa cancerformer, men många effektiva viktminskningsläkemedel i dag kommer med besvärliga biverkningar eller måste injiceras. Denna studie undersöker om namodenoson—en experimentell tablett som redan prövas för levercancer och fettlever—möjligen också kan minska kroppsfett. Genom att testa läkemedlet på fettceller i laboratoriet och på möss som fått en fettrik kost ställde forskarna en enkel fråga: kan ett läkemedel utformat för ett problem säkert göra dubbel nytta mot fetma?

Ett nytt mål på fettceller

Namodenoson verkar på en molekyl på cellernas yta kallad A3-adenosinreceptorn, som finns i höga nivåer på cancer- och inflammatoriska celler, men i lägre nivåer i friska vävnader. Tidigare arbete har antytt att namodenoson kan dämpa skadlig inflammation och öka ett skyddande hormon kallat adiponektin, vilket understöder en hälsosam ämnesomsättning, blodkärl och nerver. Eftersom adiponektinnivåerna ofta är låga vid fetma och typ 2-diabetes, undrade teamet om stimulering av denna väg i fettvävnad kunde bromsa fettcellernas tillväxt och minskad ansamling av fett inuti dem.

Vad som hände i fettceller i laboratoriet

För att testa idén använde forskarna en standardmodell av musfettceller kallad 3T3-L1. De exponerade dessa celler för mycket låga doser namodenoson och mätte hur snabbt cellerna delade sig och hur många olje-droppar de lagrade. Jämfört med obehandlade celler delade de som fick namodenoson sig mindre och ackumulerade färre lipid-droppar, och effekten blev starkare vid högre doser. När teamet undersökte viktiga signalproteiner inne i cellerna såg de att namodenoson dämpade flera tillväxt- och inflammationsrelaterade växlar, samtidigt som nivåerna av adiponektin ökade. Detta mönster tyder på att läkemedlet styr fettceller mot ett mindre inflammatoriskt och mindre lagringsbenäget tillstånd.

Test av läkemedlet på överviktiga möss

Forskarna gick därefter vidare till en musmodell som efterliknar kostrelaterad fetma. Unga hanmöss fick antingen en fettrik eller en standard “mager” diet i 12 veckor, tillräckligt länge för att gruppen med fettrik kost skulle bli tydligt tyngre. Vid den tidpunkten började några av mössen på varje diet få dagligt oral namodenoson, medan andra förblev obehandlade. Under de följande fyra veckorna vägde möss som fick fettrik kost och samtidig behandling med läkemedlet ungefär 6 % mindre än sina motsvarigheter på fettrik kost utan behandling, en skillnad som var statistiskt signifikant. I kontrast hade namodenoson ingen meningsfull effekt på kroppsvikten hos möss på den magra dieten, vilket tyder på att dess påverkan kan vara större när överskottsfett och metabol stress förekommer.

Ledtrådar från kroppens egna skyddande hormoner

Hur kan samma tablett hjälpa vid fetma, fettlever och möjligen även skydda hjärta och hjärna? Författarna pekar på adiponektin som en central aktör. Tidigare djurstudier och en fas 2-klinisk prövning på personer med fettlever visade att namodenoson ökar adiponektinnivåerna i blodomloppet, parallellt med förbättringar i leverhälsa och måttlig viktminskning. Annan forskning kopplar aktivering av A3-receptorn till dämpning av en kraftfull inflammatorisk väg och en cytokin kallad TNF-α, förändringar som i sin tur kan öka adiponektin ytterligare. I denna studie sänkte läkemedlet flera proteiner som vanligtvis främjar fettcilltillväxt och inflammation, samtidigt som adiponektin steg, vilket förstärker idén att förskjutning av detta hormons balans kan ligga bakom många av namodenosons gynnsamma effekter.

Vad detta kan innebära för framtida behandlingar

Sammanvägt tyder cell- och musdata, tillsammans med tidigare djur- och humanobservationer, på att namodenoson möjligen kan dämpa viktuppgång måttligt genom att bromsa fettcellernas tillväxt, minska fettlagring och höja ett naturligt skyddande hormon. Till skillnad från många nuvarande viktminskningsläkemedel som riktar sig mot aptitsignaler och kan orsaka obehagliga biverkningar, är namodenoson en en gång daglig tablett som hittills visat en gynnsam säkerhetsprofil i kliniska prövningar för leversjukdom och cancer. Medan betydligt mer forskning krävs i större och längre mänskliga studier som specifikt fokuserar på fetma, väcker detta arbete möjligheten att ett läkemedel ursprungligen utvecklat för levercancer en dag kan bli en del av en säkrare, mer ämnesomsättningsvänlig verktygslåda för att hantera övervikt.

Citering: Fishman, P., Itzhak, I., Safadi, R. et al. The anti-obesity effect of namodenoson, an A3 adenosine receptor agonist. Int J Obes 50, 869–872 (2026). https://doi.org/10.1038/s41366-026-02017-2

Nyckelord: fetma, namodenoson, adiponektin, fettceller, viktminskningsläkemedel