黄酮类化合物槲皮素衍生物 myricetin 通过减轻炎症、氧化应激、细胞凋亡与雄激素信号缓解睾酮诱导的良性前列腺增生

这对男性健康为何重要

随着年龄增长，许多男性会出现良性前列腺增生（BPH），这是一种非癌性的前列腺增大，会导致排尿困难并干扰睡眠。当前药物虽能缩小前列腺，但常伴随乏力或性功能问题等令人不适的副作用。本研究探讨了一种天然化合物 myricetin（存在于莓果、蔬菜和草本植物中）能否在动物模型中通过抑制炎症、降低细胞应激并重新平衡男性激素，从而以更温和的方式保护前列腺。

常见问题与一种天然候选物

BPH 影响大约半数到四分之三的 50 岁以上男性，且随年龄增加而更为常见。随着激素水平的变化，特别是睾酮与其更强的衍生物双氢睾酮（DHT）之间的平衡改变，前列腺细胞可能出现增殖过快和死亡过慢，导致腺体增大。与此同时，低度炎症和氧化应激——由活性分子引起的化学损伤——会进一步促使组织过度生长。myricetin 是一种植物黄酮类化合物，在体外研究中已知具有抗氧化、抗炎和抗癌作用。研究人员推测，这些重叠的益处可能使其成为一个有前景的候选物，可同时对抗驱动 BPH 的多个因素。

在大鼠前列腺增生模型中测试 myricetin

为检验这一想法，研究团队使用了 40 只雄性大鼠，通过反复给予睾酮诱发 BPH，睾酮能可靠地使前列腺增大并模拟人类疾病的关键方面。一组大鼠作为健康对照，另一组仅给予睾酮，第三组给予睾酮并每日注射 myricetin，第四组给予睾酮并服用非那雄胺（finasteride），这是一种阻断 DHT 生成的标准 BPH 药物。28 天后，研究者通过显微镜检查前列腺、测量腺体重量、分析血液激素水平，并检测前列腺组织中与氧化应激、炎症、细胞生长、细胞死亡和新生血管形成相关的化学标志物。

腺体肿胀减轻，腺内化学环境趋于平稳

仅给予睾酮的大鼠出现了明显的 BPH 征象：前列腺变重、腺体上皮增厚、细胞形成拥挤的皱褶。化学检测显示氧化损伤增加、抗氧化能力下降、炎症介质水平升高。相比之下，接受 myricetin 处理的大鼠前列腺更小且腺体结构更趋正常，类似于服用非那雄胺的动物。myricetin 降低了氧化的关键损伤代谢产物，同时提高了组织的整体抗氧化能力，这是非那雄胺未能实现的。它还减少了前列腺中的炎症分子，表明腺体环境更为平静、刺激较少，从而不太可能促使组织过度生长。

重新平衡激素与细胞生命周期

除了这些化学变化外，myricetin 似乎还影响了前列腺内激素和生长信号的作用。该处理降低了血液中 DHT 水平并减少了 5α-还原酶（将睾酮转化为 DHT 的酶）基因的活性，以及感知 DHT 的雄激素受体基因的表达。在腺体内部，myricetin 将细胞生死的平衡推向更健康的状态：它提高了一种促凋亡蛋白（Bax）的水平，降低了一种促存活蛋白（Bcl-2）的水平，并提高了两者的比值，表明多余细胞更有序地被清除。它还降低了细胞增殖和新生血管形成的标志物，这两者在增大的前列腺中往往升高。

这对未来治疗可能意味着什么

综上所述，研究结果表明 myricetin 可通过多重途径在大鼠中防护睾酮驱动的前列腺增大：缓解炎症与氧化应激、降低 DHT 相关信号、减慢过度细胞增生、促进适当的细胞凋亡并限制新生血管形成。尽管这些结果令人鼓舞，但它们来自动物模型，关于 myricetin 在人体内的吸收情况、安全有效剂量以及哪些分子靶点最为关键仍有待回答。该工作仍然将 myricetin 及类似植物来源的化合物指向作为更整体化 BPH 治疗的有希望线索，或许能补充或在未来为当前阻断激素的药物提供替代方案。

引用: Alomari, G., Al-Trad, B., Qar, J. et al. Myricetin alleviates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by attenuating inflammation, oxidative stress, apoptosis and androgen signaling. Sci Rep 16, 11651 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-47374-0

关键词: 良性前列腺增生, myricetin, 前列腺健康, 天然化合物, 雄激素信号