Myricetin lindert testosteroninduzierte benigne Prostatahyperplasie durch Abschwächung von Entzündung, oxidativem Stress, Apoptose und Androgensignalgebung

Warum das für die Gesundheit von Männern wichtig ist

Im Alter entwickeln viele Männer eine benigne Prostatahyperplasie (BPH), eine nicht-krebsartige Vergrößerung der Prostata, die das Wasserlassen erschweren und den Schlaf stören kann. Gegenwärtige Medikamente können die Drüse verkleinern, bringen aber oft lästige Nebenwirkungen wie Müdigkeit oder sexuelle Probleme mit sich. Diese Studie untersucht, ob Myricetin — eine in Beeren, Gemüse und Kräutern vorkommende natürliche Verbindung — eine sanftere Möglichkeit bieten könnte, die Prostata zu schützen, indem es Entzündungen dämpft, zellulären Stress reduziert und das männliche Hormongleichgewicht in einem Tiermodell der BPH wiederherstellt.

Ein verbreitetes Problem und ein natürlicher Kandidat

BPH betrifft etwa die Hälfte bis drei Viertel der Männer über 50 und wird mit zunehmendem Alter noch häufiger. Wenn sich Hormonspiegel verschieben, insbesondere das Verhältnis zwischen Testosteron und seinem stärkeren Verwandten Dihydrotestosteron (DHT), können Prostatazellen zu schnell wachsen und zu langsam absterben, was zur Vergrößerung der Drüse führt. Gleichzeitig können niedriggradige Entzündungen und oxidativer Stress — chemische Schäden durch reaktive Moleküle — das Gewebe weiter in Richtung Überwucherung treiben. Myricetin ist ein pflanzliches Flavonoid, das in Laborstudien bereits für seine antioxidativen, entzündungshemmenden und antikarzinogenen Eigenschaften bekannt ist. Die Forscher vermuteten, dass diese überschneidenden Vorteile es zu einem vielversprechenden Kandidaten machen könnten, mehrere Treiber der BPH gleichzeitig zu bekämpfen.

Test von Myricetin in einem Rattenmodell der Prostatavergrößerung

Um diese Idee zu prüfen, verwendete das Team vierzig männliche Ratten und löste BPH durch wiederholte Verabreichung von Testosteron aus, das zuverlässig die Prostata vergrößert und Schlüsselmerkmale des menschlichen Zustands nachbildet. Eine Rattengruppe diente als gesunde Kontrolle, eine andere erhielt nur Testosteron, eine dritte erhielt Testosteron plus tägliche Myricetin-Injektionen, und eine vierte Gruppe erhielt Testosteron plus Finasterid, ein Standardmedikament gegen BPH, das die DHT-Bildung blockiert. Nach 28 Tagen untersuchten die Forscher die Prostata histologisch, maßen das Drüsengewicht, analysierten Hormonspiegel im Blut und testeten das Prostatagewebe auf chemische Marker für oxidativen Stress, Entzündung, Zellwachstum, Zelltod und Gefäßneubildung.

Weniger Schwellung, ruhigere Chemie im Drüsengewebe

Ratten, die nur Testosteron erhielten, zeigten eindeutige Anzeichen einer BPH: ihre Prostata wurde schwerer, die Drüsenepithelschicht verdickte sich und Zellen bildeten dichte Falten. Chemische Tests zeigten mehr oxidative Schäden, geringere antioxidative Kapazität und höhere Konzentrationen entzündlicher Botenstoffe. Im Gegensatz dazu hatten mit Myricetin behandelte Ratten kleinere Prostatae und eine normalere Drüsstruktur, ähnlich wie die Tiere, die Finasterid erhielten. Myricetin senkte ein wichtiges Oxidationsnebenprodukt und erhöhte gleichzeitig die gesamte antioxidative Kapazität des Gewebes — ein Effekt, den Finasterid nicht zeigte. Es reduzierte außerdem entzündliche Moleküle in der Prostata, was auf ein ruhigeres, weniger gereiztes Umfeld hindeutet, das weniger wahrscheinlich Gewebeüberwucherung vorantreibt.

Hormonelle und zelluläre Gleichgewichtseffekte

Über diese chemischen Veränderungen hinaus schien Myricetin die Wirkung von Hormonen und Wachstumssignalen in der Prostata zu beeinflussen. Die Behandlung senkte die Blutspiegel von DHT und verringerte die Aktivität des Gens für 5-Alpha-Reduktase, dem Enzym, das Testosteron in DHT umwandelt, sowie das Gen für den Androgenrezeptor, der DHT wahrnimmt. Im Inneren der Drüse verschob Myricetin das Gleichgewicht von Zellleben und -tod in Richtung eines gesünderen Zustands: Es erhöhte die Spiegel eines pro-apoptotischen Proteins (Bax), senkte die Spiegel eines pro-survival-Proteins (Bcl-2) und vergrößerte damit das Verhältnis zwischen beiden, was mit einer geordneten Entfernung überschüssiger Zellen vereinbar ist. Außerdem reduzierte es Marker für Zellproliferation und Gefäßneubildung, die bei vergrößerten Prostatae typischerweise erhöht sind.

Was das für zukünftige Behandlungen bedeuten könnte

Insgesamt deuten die Ergebnisse darauf hin, dass Myricetin die testosterongetriebene Prostatavergrößerung bei Ratten durch ein multi-pronged Wirkungsprinzip schützen kann: Es lindert Entzündung und oxidativen Stress, dämpft DHT-abhängige Signalwege, verlangsamt übermäßiges Zellwachstum, fördert angemessenen Zelltod und begrenzt die Bildung neuer Blutgefäße. Obwohl diese Ergebnisse vielversprechend sind, stammen sie aus einem Tiermodell; es bleiben Fragen zur Bioverfügbarkeit von Myricetin, zu sicheren und wirksamen Dosen beim Menschen und dazu, welche molekularen Ziele am wichtigsten sind. Die Arbeit weist jedoch auf Myricetin und ähnliche pflanzliche Verbindungen als vielversprechende Ansätze für ganzheitlichere BPH-Behandlungen hin, die bestehende hormonblockierende Medikamente ergänzen oder eines Tages Alternativen bieten könnten.

Zitation: Alomari, G., Al-Trad, B., Qar, J. et al. Myricetin alleviates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by attenuating inflammation, oxidative stress, apoptosis and androgen signaling. Sci Rep 16, 11651 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-47374-0

Schlüsselwörter: benigne Prostatahyperplasie, Myricetin, Prostatagesundheit, natürliche Verbindungen, Androgensignalgebung