Miricetina alivia a hiperplasia prostática benigna induzida por testosterona ao atenuar inflamação, estresse oxidativo, apoptose e sinalização androgênica

Por que isso importa para a saúde dos homens

À medida que os homens envelhecem, muitos desenvolvem hiperplasia prostática benigna (HPB), um aumento não cancerígeno da próstata que pode dificultar a micção e atrapalhar o sono. Os medicamentos atuais podem reduzir o tamanho da glândula, mas frequentemente causam efeitos colaterais incômodos, como fadiga ou problemas sexuais. Este estudo investiga se a miricetina — um composto natural encontrado em frutas vermelhas, vegetais e ervas — pode oferecer uma forma mais suave de proteger a próstata, acalmando a inflamação, reduzindo o estresse celular e reequilibrando os hormônios masculinos em um modelo animal de HPB.

Um problema comum e um candidato natural

A HPB afeta aproximadamente metade a três quartos dos homens acima de 50 anos e torna-se ainda mais comum com o envelhecimento. À medida que os níveis hormonais mudam, especialmente o equilíbrio entre testosterona e seu par mais potente, a di-hidrotestosterona (DHT), as células prostáticas podem começar a crescer rápido demais e morrer devagar demais, fazendo a glândula aumentar. Ao mesmo tempo, inflamação de baixo grau e estresse oxidativo — danos químicos causados por moléculas reativas — podem empurrar ainda mais o tecido para o crescimento excessivo. A miricetina é um flavonoide vegetal já conhecido por suas ações antioxidantes, anti-inflamatórias e antitumorais em estudos de laboratório. Os pesquisadores supuseram que esses benefícios sobrepostos poderiam torná-la um candidato promissor para combater vários motores da HPB de uma só vez.

Testando a miricetina em um modelo de rato com aumento da próstata

Para investigar a hipótese, a equipe usou quarenta ratos machos e induziu HPB administrando repetidamente testosterona, o que amplia a próstata de forma previsível e imita aspectos chave da condição humana. Um grupo de ratos serviu como controles saudáveis, outro recebeu apenas testosterona, um terceiro recebeu testosterona mais injeções diárias de miricetina, e um quarto grupo recebeu testosterona mais finasterida, um medicamento padrão para HPB que bloqueia a produção de DHT. Após 28 dias, os pesquisadores examinaram as prostatas ao microscópio, mediram o peso da glândula, analisaram níveis hormonais no sangue e testaram o tecido prostático quanto a marcadores químicos de estresse oxidativo, inflamação, crescimento celular, morte celular e formação de novos vasos sanguíneos.

Menos inchaço, química interna mais calma

Ratos tratados apenas com testosterona desenvolveram sinais claros de HPB: suas prostatas ficaram mais pesadas, o revestimento da glândula espessou e as células formaram dobras congestionadas. Testes químicos mostraram mais danos por oxidação, menor capacidade antioxidante e níveis mais altos de mensageiros inflamatórios. Em contraste, ratos tratados com miricetina apresentaram prostatas menores e estrutura glandular mais normal, semelhante aos animais que receberam finasterida. A miricetina reduziu um subproduto chave do dano oxidativo enquanto aumentava a capacidade antioxidante do tecido — algo que a finasterida não fez. Também diminuiu moléculas inflamatórias na próstata, sugerindo um ambiente mais calmo e menos irritado, menos propenso a estimular o crescimento excessivo do tecido.

Reequilibrando hormônios e ciclos de vida celular

Além dessas mudanças químicas, a miricetina pareceu influenciar como hormônios e sinais de crescimento atuam dentro da próstata. O tratamento reduziu os níveis sanguíneos de DHT e diminuiu a atividade do gene da 5-alfa-redutase, a enzima que converte testosterona em DHT, bem como a do gene do receptor de andrógeno que detecta a DHT. No interior da glândula, a miricetina aproximou o balanço entre vida e morte celular a um estado mais saudável: elevou os níveis de uma proteína pró-morte (Bax), reduziu os níveis de uma proteína pró-sobrevivência (Bcl-2) e aumentou a razão entre elas, consistente com a remoção mais ordenada de células em excesso. Também reduziu marcadores de proliferação celular e de formação de novos vasos sanguíneos, ambos tendendo a estar elevados em prostatas aumentadas.

O que isso pode significar para tratamentos futuros

Em conjunto, os achados sugerem que a miricetina pode proteger contra o aumento prostático induzido por testosterona em ratos ao agir em várias frentes simultaneamente: aliviando inflamação e estresse oxidativo, reduzindo a sinalização relacionada à DHT, desacelerando o crescimento celular excessivo, incentivando a morte celular apropriada e limitando a formação de novos vasos. Embora esses resultados sejam promissores, vêm de um modelo animal, e perguntas permanecem sobre quão bem a miricetina é absorvida, quais doses são seguras e eficazes em humanos e quais alvos moleculares são mais relevantes. Ainda assim, o trabalho aponta para a miricetina e compostos semelhantes de origem vegetal como pistas promissoras para tratamentos mais holísticos da HPB, que possam complementar ou um dia oferecer alternativas aos atuais medicamentos bloqueadores hormonais.

Citação: Alomari, G., Al-Trad, B., Qar, J. et al. Myricetin alleviates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by attenuating inflammation, oxidative stress, apoptosis and androgen signaling. Sci Rep 16, 11651 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-47374-0

Palavras-chave: hiperplasia prostática benigna, miricetina, saúde da próstata, compostos naturais, sinalização androgênica