La miricetina alivia la hiperplasia prostática benigna inducida por testosterona atenuando la inflamación, el estrés oxidativo, la apoptosis y la señalización androgénica

Por qué esto importa para la salud de los hombres

A medida que los hombres envejecen, muchos desarrollan hiperplasia prostática benigna (HPB), un agrandamiento no canceroso de la próstata que puede dificultar la micción y alterar el sueño. Los fármacos actuales pueden reducir el tamaño de la glándula, pero a menudo provocan efectos secundarios molestos como fatiga o problemas sexuales. Este estudio explora si la miricetina —un compuesto natural presente en bayas, verduras y hierbas— podría ofrecer una forma más suave de proteger la próstata al calmar la inflamación, reducir el estrés celular y reequilibrar las hormonas masculinas en un modelo animal de HPB.

Un problema común y un candidato natural

La HPB afecta aproximadamente a la mitad a tres cuartos de los hombres mayores de 50 años y se vuelve aún más frecuente con la edad. A medida que los niveles hormonales cambian, especialmente el equilibrio entre la testosterona y su par más potente, la dihidrotestosterona (DHT), las células prostáticas pueden comenzar a crecer demasiado rápido y morir con lentitud, provocando la expansión de la glándula. Al mismo tiempo, la inflamación de bajo grado y el estrés oxidativo —daño químico impulsado por moléculas reactivas— pueden empujar aún más el tejido hacia el sobrecrecimiento. La miricetina es un flavonoide vegetal ya conocido por sus acciones antioxidantes, antiinflamatorias y antitumorales en estudios de laboratorio. Los investigadores plantearon que estos beneficios superpuestos podrían convertirla en una candidata prometedora para contrarrestar varios factores impulsores de la HPB a la vez.

Probar la miricetina en un modelo de ratas con agrandamiento prostático

Para indagar esta idea, el equipo usó cuarenta ratas macho y desencadenó la HPB administrándoles repetidamente testosterona, que agranda de forma fiable la próstata y reproduce aspectos clave de la condición humana. Un grupo de ratas sirvió como controles sanos, otro recibió solo testosterona, un tercero recibió testosterona más inyecciones diarias de miricetina y un cuarto grupo recibió testosterona más finasterida, un fármaco estándar para la HPB que bloquea la producción de DHT. Tras 28 días, los investigadores examinaron las prostatas al microscopio, midieron el peso de la glándula, analizaron los niveles hormonales en sangre y estudiaron el tejido prostático en busca de marcadores químicos de estrés oxidativo, inflamación, crecimiento celular, muerte celular y formación de nuevos vasos sanguíneos.

Menos hinchazón, química más calmada dentro de la glándula

Las ratas tratadas solo con testosterona desarrollaron signos claros de HPB: sus prostatas se hicieron más pesadas, el revestimiento de la glándula se engrosó y las células formaron pliegues densos. Las pruebas químicas mostraron más daño oxidativo, menor capacidad antioxidante y niveles más altos de mensajeros inflamatorios. En contraste, las ratas tratadas con miricetina presentaron prostatas más pequeñas y una estructura glandular más normal, similar a los animales que recibieron finasterida. La miricetina redujo un subproducto clave del daño oxidativo mientras aumentó la capacidad antioxidante global del tejido, algo que la finasterida no hizo. También disminuyó las moléculas inflamatorias en la próstata, lo que sugiere un entorno más tranquilo y menos irritado que es menos propenso a impulsar el sobrecrecimiento tisular.

Reequilibrando hormonas y ciclos vitales celulares

Más allá de estos cambios químicos, la miricetina pareció influir en cómo actúan las hormonas y las señales de crecimiento dentro de la próstata. El tratamiento redujo los niveles sanguíneos de DHT y disminuyó la actividad del gen de la 5-alfa reductasa, la enzima que convierte la testosterona en DHT, así como la expresión del gen del receptor de andrógenos que detecta la DHT. Dentro de la glándula, la miricetina inclinó el equilibrio entre vida y muerte celular hacia un estado más saludable: aumentó los niveles de una proteína pro-apoptótica (Bax), redujo los niveles de una proteína pro-supervivencia (Bcl-2) e incrementó la proporción entre ambas, coherente con una eliminación más ordenada de las células en exceso. También redujo marcadores de proliferación celular y de formación de nuevos vasos sanguíneos, ambos tendentes a elevarse en prostatas agrandadas.

Qué podría significar esto para futuros tratamientos

En conjunto, los hallazgos sugieren que la miricetina puede proteger frente al agrandamiento prostático inducido por testosterona en ratas actuando en varios frentes a la vez: aliviando la inflamación y el estrés oxidativo, reduciendo la señalización relacionada con la DHT, frenando el crecimiento celular excesivo, favoreciendo la muerte celular apropiada y limitando la formación de nuevos vasos sanguíneos. Aunque estos resultados son alentadores, proceden de un modelo animal y quedan preguntas sobre cómo se absorbe la miricetina, qué dosis son seguras y eficaces en humanos y cuáles son los objetivos moleculares más relevantes. No obstante, el trabajo apunta a la miricetina y compuestos vegetales similares como pistas prometedoras para tratamientos de la HPB más holísticos que podrían complementar o, en el futuro, ofrecer alternativas a los fármacos actuales que bloquean hormonas.

Cita: Alomari, G., Al-Trad, B., Qar, J. et al. Myricetin alleviates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by attenuating inflammation, oxidative stress, apoptosis and androgen signaling. Sci Rep 16, 11651 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-47374-0

Palabras clave: hiperplasia prostática benigna, miricetina, salud prostática, compuestos naturales, señalización androgénica