Myricetin lindrar testosteroninducerad benign prostatahyperplasi genom att dämpa inflammation, oxidativ stress, apoptos och androgen signalering

Varför detta är betydelsefullt för mäns hälsa

När män åldras utvecklar många benign prostatahyperplasi (BPH), en icke‑cancerös förstorning av prostatan som kan göra det svårt att urinera och störa sömnen. Nuvarande läkemedel kan krympa körteln men ger ofta besvärande biverkningar som trötthet eller sexuella problem. Denna studie undersöker om myricetin — en naturlig förening som finns i bär, grönsaker och örter — kan erbjuda ett mildare sätt att skydda prostatan genom att lugna inflammation, minska cellulär stress och återbalansera manliga hormoner i en djurmodell för BPH.

Ett vanligt problem och en naturlig kandidat

BPH påverkar ungefär hälften till tre fjärdedelar av män över 50 och blir ännu vanligare med stigande ålder. När hormonnivåerna skiftar, särskilt balansen mellan testosteron och dess starkare släkting dihydrotestosteron (DHT), kan prostataceller börja växa för snabbt och dö för långsamt, vilket får körteln att svälla. Samtidigt kan låggradig inflammation och oxidativ stress — kemisk skada driven av reaktiva molekyler — ytterligare driva vävnaden mot överväxt. Myricetin är en växtflavonoid som redan är känd för sina antioxidativa, antiinflammatoriska och anticancer‑egenskaper i laboratoriestudier. Forskarna antog att dessa överlappande fördelar kan göra det till en lovande kandidat för att motverka flera drivkrafter för BPH samtidigt.

Test av myricetin i en råttmodell för prostataförstoring

För att undersöka idén använde teamet fyrtio hanråttor och inducerade BPH genom att upprepat ge dem testosteron, vilket pålitligt förstorar prostatan och efterliknar centrala aspekter av det mänskliga tillståndet. En grupp råttor tjänade som friska kontroller, en annan fick endast testosteron, en tredje fick testosteron plus dagliga myricetin‑injektioner, och en fjärde grupp fick testosteron plus finasterid, ett standardläkemedel för BPH som blockerar DHT‑produktion. Efter 28 dagar undersökte forskarna djurens prostator histologiskt, mätte körtelns vikt, analyserade hormonhalter i blodet och testade prostatavävnad för kemiska markörer för oxidativ stress, inflammation, celltillväxt, celldöd och ny kärlbildning.

Mindre svullnad, lugnare kemi i körteln

Råttor som fick endast testosteron utvecklade tydliga tecken på BPH: deras prostator blev tyngre, körtelns epitel förtjockades och cellerna bildade trånga veck. Kemiska tester visade ökad oxidativ skada, lägre antioxidantkapacitet och högre nivåer av inflammatoriska budbärare. I kontrast hade råttor behandlade med myricetin mindre prostator och mer normal körtelstruktur, liknande de som fick finasterid. Myricetin minskade en viktig oxidationsbiproduct samtidigt som det ökade vävnadens totala antioxidantkapacitet — något som finasterid inte gjorde. Det minskade också inflammatoriska molekyler i prostatan, vilket tyder på en lugnare, mindre irriterad miljö som är mindre benägen att driva vävnadsöverväxt.

Återbalansering av hormoner och cellcykler

Bortom dessa kemiska förändringar verkade myricetin påverka hur hormoner och tillväxtsignaler agerar i prostatan. Behandlingen minskade blodnivåerna av DHT och sänkte aktiviteten hos genen för 5‑alfa‑reduktas, enzymet som omvandlar testosteron till DHT, liksom genen för androgenreceptorn som känner av DHT. Inuti körteln försköt myricetin balansen mellan cellliv och celldöd mot ett hälsosammare tillstånd: det ökade nivåerna av ett pro‑död‑protein (Bax), minskade nivåerna av ett pro‑överlevnadsprotein (Bcl‑2) och ökade kvoten mellan dem, i linje med en mer ordnad borttagning av överskottsceller. Det minskade också markörer för cellproliferation och ny kärlbildning, båda sådana som tenderar att vara förhöjda i förstorade prostator.

Vad detta kan betyda för framtida behandlingar

Tillsammans tyder fynden på att myricetin kan skydda mot testosterondriven prostataförstoring hos råttor genom att verka på flera fronter samtidigt: dämpa inflammation och oxidativ stress, dämpa DHT‑relaterad signalering, sakta överdriven celltillväxt, uppmuntra lämplig celldöd och begränsa ny kärlbildning. Även om dessa resultat är uppmuntrande kommer de från en djurmodell, och frågor kvarstår om hur väl myricetin tas upp, vilka doser som är säkra och effektiva hos människor och vilka molekylära mål som är viktigast. Arbetet pekar ändå på myricetin och liknande växtbaserade föreningar som lovande ledtrådar för mer holistiska BPH‑behandlingar som kan komplettera eller en dag erbjuda alternativ till nuvarande hormonblockerande läkemedel.

Citering: Alomari, G., Al-Trad, B., Qar, J. et al. Myricetin alleviates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by attenuating inflammation, oxidative stress, apoptosis and androgen signaling. Sci Rep 16, 11651 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-47374-0

Nyckelord: benign prostatahyperplasi, myricetin, prostatans hälsa, naturliga föreningar, androgen signalering