ميريسيتين يخفف فرط تنسج البروستاتا الحميد الناجم عن التستوستيرون عن طريق تقليل الالتهاب والإجهاد التأكسدي والموت الخلوي وإشارات الأندروجين

لماذا يهم هذا لصحة الرجال

مع تقدم الرجال في العمر، يصاب كثيرون بفرط تنسج البروستاتا الحميد (BPH)، وهو تضخم غير سرطاني في البروستاتا يمكن أن يصعّب التبوّل ويعطل النوم. يمكن للأدوية الحالية أن تقلص الغدة لكنها غالبًا ما تجلب آثارًا جانبية مزعجة مثل التعب أو مشكلات جنسية. تستكشف هذه الدراسة ما إذا كان ميريسيتين—مركب طبيعي يوجد في التوت والخضراوات والأعشاب—قد يقدم طريقة ألطف لحماية البروستاتا من خلال تهدئة الالتهاب، وتقليل الإجهاد الخلوي، وإعادة توازن هرمونات الذكورة في نموذج حيواني لفرط تنسج البروستاتا.

مشكلة شائعة ومرشح طبيعي

يصيب فرط تنسج البروستاتا الحميد نحو نصف إلى ثلاثة أرباع الرجال فوق سن الخمسين ويزداد شيوعًا مع العمر. مع تغير مستويات الهرمونات، لا سيما التوازن بين التستوستيرون وقريبه الأقوى ثنائي هيدروتستوستيرون (DHT)، قد تبدأ خلايا البروستاتا في التكاثر بسرعة أكبر والموت بوتيرة أبطأ، ما يسبب انتفاخ الغدة. في الوقت نفسه، يمكن أن يدفع الالتهاب منخفض الدرجة والإجهاد التأكسدي—وهو تلف كيميائي تقوده جزيئات تفاعلية—النسيج نحو فرط النمو. ميريسيتين هو فلافونويد نباتي معروف بالفعل بخصائصه المضادة للأكسدة والمضادة للالتهاب والمضادة للسرطان في دراسات المختبر. افترض الباحثون أن هذه الفوائد المتداخلة قد تجعله مرشحًا واعدًا لمواجهة عدة عوامل مؤدية إلى فرط تنسج البروستاتا دفعة واحدة.

اختبار الميريسيتين في نموذج جرذي لتضخم البروستاتا

لاختبار هذه الفكرة، استخدم الفريق أربعين جرذًا ذكورًا وأحدثوا فرط تنسج البروستاتا عن طريق إعطائهم التستوستيرون بشكل متكرر، وهو ما يوسع البروستاتا بثبات ويقلّد جوانب رئيسية من الحالة البشرية. خدمت مجموعة من الجرذان كضابطة صحية، وأخرى تلقت التستوستيرون وحده، وثالثة تلقت التستوستيرون مع حقن يومية من الميريسيتين، ورابعة تلقت التستوستيرون مع فيناسترايد، وهو دواء قياسي لـBPH يعيق إنتاج DHT. بعد 28 يومًا، فحص الباحثون بروستات الحيوانات بالمجهر، وقاسوا وزن الغدة، وحللوا مستويات الهرمونات في الدم، واختبروا نسيج البروستاتا للعلامات الكيميائية للإجهاد التأكسدي والالتهاب ونمو الخلايا والموت الخلوي وتكوين الأوعية الدموية الجديدة.

تقلص أقل وتغيّر كيميائي أهدأ داخل الغدة

أظهرت الجرذان التي أعطيت التستوستيرون وحده علامات واضحة لفرط تنسج البروستاتا: أصبحت بروستاتُها أثقل، وتثخّن بطانة الغدة، وتشكلت طيات مكتظّة من الخلايا. أظهرت الاختبارات الكيميائية مزيدًا من الضرر التأكسدي، وانخفاضًا في القدرة المضادة للأكسدة، وارتفاعًا في مستويات المرسلات الالتهابية. بالمقابل، كانت بروستات الجرذان المعالجة بالميريسيتين أصغر وبنية الغدة أقرب إلى الطبيعية، مشابِهة للحيوانات التي تلقت فيناسترايد. خفّض الميريسيتين منتجًا ثانويًا رئيسيًا لضرر الأكسدة بينما عزز القدرة المضادة للأكسدة في النسيج بشكل عام، وهو ما لم يفعله فيناسترايد. كما قلّل من الجزيئات الالتهابية في البروستاتا، مشيرًا إلى بيئة أكثر هدوءًا وأقل تهيجًا من شأنها أن تقلّل من دفع النسيج نحو فرط النمو.

إعادة توازن الهرمونات ودورات حياة الخلايا

إلى جانب هذه التغيرات الكيميائية، بدا أن الميريسيتين يؤثر على كيفية عمل الهرمونات وإشارات النمو داخل البروستاتا. خفّض العلاج مستويات DHT في الدم وقلّل نشاط جين 5-ألفا ريدكتاز، الإنزيم الذي يحول التستوستيرون إلى DHT، وكذلك جين مستقبل الأندروجين الذي يستشعر DHT. داخل الغدة، دفع الميريسيتين توازن حياة الخلايا وموتها نحو حالة أكثر صحة: رفع مستويات بروتين تعزيز الموت الخلوي (Bax)، وخفض مستويات بروتين دعم البقاء (Bcl-2)، وزاد النسبة بينهما، متوافقًا مع إزالة أكثر انتظامًا للخلايا الزائدة. كما قلّل من مؤشرات تكاثر الخلايا وتكوين الأوعية الدموية الجديدة، وكلاهما يميل إلى الارتفاع في البروستاتا المتضخمة.

ما الذي قد يعنيه هذا للعلاجات المستقبلية

تشير النتائج مجتمعةً إلى أن الميريسيتين يمكن أن يحمي من تضخم البروستاتا الناجم عن التستوستيرون في الجرذان عن طريق العمل على جبهات متعددة في آن واحد: تهدئة الالتهاب والإجهاد التأكسدي، وخفض إشارات المرتبطة بـDHT، وإبطاء نمو الخلايا المفرط، وتشجيع موت الخلايا المناسب، والحد من تكوّن الأوعية الدموية الجديدة. وبينما تعد هذه النتائج مشجعة، فهي مستمدة من نموذج حيواني، ولا تزال هناك أسئلة حول مدى امتصاص الميريسيتين، وما الجرعات الآمنة والفعّالة لدى البشر، وما هي الأهداف الجزيئية الأكثر أهمية. مع ذلك تشير الدراسة إلى الميريسيتين ومركبات نباتية مشابهة كمرشحين واعدين لعلاجات أكثر شمولية لفرط تنسج البروستاتا قد تكمل أو توفر يومًا بدائل للأدوية الحالية التي تحجب الهرمونات.

الاستشهاد: Alomari, G., Al-Trad, B., Qar, J. et al. Myricetin alleviates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by attenuating inflammation, oxidative stress, apoptosis and androgen signaling. Sci Rep 16, 11651 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-47374-0

الكلمات المفتاحية: فرط تنسج البروستاتا الحميد, ميريسيتين, صحة البروستاتا, مركبات طبيعية, إشارات الأندروجين