Myricetine verzacht testosteron-geïnduceerde goedaardige prostaathyperplasie door ontsteking, oxidatieve stress, apoptose en androgeensignaleringsroutes te verminderen

Waarom dit belangrijk is voor de gezondheid van mannen

Naarmate mannen ouder worden, ontwikkelt bij velen goedaardige prostaathyperplasie (BPH), een niet-kankerachtige vergroting van de prostaat die plassen bemoeilijkt en de slaap kan verstoren. Huidige medicijnen kunnen de klier verkleinen maar veroorzaken vaak hinderlijke bijwerkingen zoals moeheid of seksuele problemen. Deze studie onderzoekt of myricetine — een natuurlijke verbinding in bessen, groenten en kruiden — een mildere manier kan bieden om de prostaat te beschermen door ontsteking te kalmeren, cellulaire stress te verminderen en mannelijke hormonen in evenwicht te brengen in een diermodel voor BPH.

Een veelvoorkomend probleem en een natuurlijke kandidaat

BPH treft ongeveer de helft tot driekwart van de mannen boven de 50 en wordt met het stijgen van de leeftijd nog vaker. Als hormoonspiegels verschuiven, vooral de balans tussen testosteron en zijn sterkere verwant dihydrotestosteron (DHT), kunnen prostaatcellen te snel gaan groeien en te langzaam afsterven, waardoor de klier opzwelt. Tegelijkertijd kunnen laaggradige ontsteking en oxidatieve stress — chemische schade veroorzaakt door reactieve moleculen — het weefsel verder naar overgroei duwen. Myricetine is een plantaardige flavonoïde die in laboratoriumstudies al bekendstaat om zijn antioxidant-, ontstekingsremmende en antikankeracties. De onderzoekers redeneerden dat deze overlappende voordelen het tot een veelbelovende kandidaat zouden kunnen maken om meerdere factoren die BPH aandrijven tegelijk tegen te werken.

Myricetine testen in een rattenmodel voor prostaatvergroting

Om dit idee te onderzoeken gebruikten de onderzoekers veertig mannelijke ratten en induceerden BPH door herhaalde toediening van testosteron, wat betrouwbaar de prostaat vergroot en belangrijke aspecten van de menselijke aandoening nabootst. Eén groep ratten diende als gezonde controles, een andere kreeg alleen testosteron, een derde kreeg testosteron plus dagelijkse injecties myricetine, en een vierde groep kreeg testosteron plus finasteride, een standaard BPH-medicijn dat de DHT-productie blokkeert. Na 28 dagen onderzochten de onderzoekers de prostaten microscopisch, maten ze het gewicht van de klier, analyseerden ze hormoonspiegels in het bloed en testten ze prostaatweefsel op chemische merkstoffen voor oxidatieve stress, ontsteking, celgroei, celdood en nieuwvatvorming.

Minder zwelling, rustiger chemie in de klier

Ratten die alleen testosteron kregen, ontwikkelden duidelijke tekenen van BPH: hun prostaten werden zwaarder, het epitheel van de klier verdikte en cellen vormden dicht opeengepakte plooien. Chemische tests toonden meer oxidatieve schade, een lagere antioxiderende capaciteit en hogere niveaus van ontstekingssignalen. In tegenstelling daarmee hadden ratten behandeld met myricetine kleinere prostaten en een normalere klierstructuur, vergelijkbaar met dieren die finasteride ontvingen. Myricetine verlaagde een belangrijk oxidatie-afbraakproduct terwijl het de algehele antioxiderende capaciteit van het weefsel verhoogde — iets wat finasteride niet deed. Het verminderde ook ontstekingsmoleculen in de prostaat, wat wijst op een rustiger, minder geïrriteerd milieu dat minder snel weefselgroei stimuleert.

Hormonen en cellevenscycli in balans brengen

Naast deze chemische verschuivingen leek myricetine invloed uit te oefenen op hoe hormonen en groeisignalen in de prostaat werken. De behandeling verlaagde de bloedspiegels van DHT en verminderde de activiteit van het gen voor 5-alfa-reductase, het enzym dat testosteron omzet in DHT, evenals het gen voor de androgeenreceptor die DHT waarneemt. In de klier schoof myricetine de balans tussen celleven en celdood naar een gezondere staat: het verhoogde de niveaus van een pro-death-eiwit (Bax), verlaagde niveaus van een pro-survival-eiwit (Bcl-2) en verhoogde de verhouding daartussen, consistent met ordentelijke verwijdering van overtollige cellen. Het verminderde ook merkers van celproliferatie en nieuwvatvorming, die beide vaak verhoogd zijn in vergrote prostaten.

Wat dit zou kunnen betekenen voor toekomstige behandelingen

Gezamenlijk suggereren de bevindingen dat myricetine in staat is prostaatvergroting veroorzaakt door testosteron bij ratten te beschermen door op meerdere fronten tegelijk te werken: het verzacht ontsteking en oxidatieve stress, dempt DHT-gerelateerde signalering, vertraagt excessieve celgroei, bevordert passende celdood en beperkt de vorming van nieuwe bloedvaten. Hoewel deze resultaten bemoedigend zijn, stammen ze uit een diermodel, en blijven vragen bestaan over hoe goed myricetine wordt opgenomen, welke doseringen veilig en effectief zijn bij mensen, en welke moleculaire doelen het belangrijkst zijn. Het werk wijst desalniettemin op myricetine en soortgelijke plantaardige verbindingen als veelbelovende aanknopingspunten voor meer holistische BPH-behandelingen die huidige hormoonblokkerende medicijnen zouden kunnen aanvullen of op termijn vervangen.

Bronvermelding: Alomari, G., Al-Trad, B., Qar, J. et al. Myricetin alleviates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by attenuating inflammation, oxidative stress, apoptosis and androgen signaling. Sci Rep 16, 11651 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-47374-0

Trefwoorden: goedaardige prostaathyperplasie, myricetine, prostaatgezondheid, natuurlijke verbindingen, androgeensignalisatie