Продольная связь циркулирующих воспалительных биомаркеров с эпигенетическим старением в исследовании Young Finns

Почему воспаление и старение важны для вас

Старение — это не только счёт дней рождения. Некоторые люди остаются здоровыми и активными дольше, чем другие ровесники, и учёные пытаются понять, почему. В этом исследовании Young Finns изучают, связано ли тихое, длительное воспаление в организме с тем, как быстро стареют наши клетки, используя анализы крови, которые действуют как внутренний измеритель возраста.

Два «часа», измеряющие внутренний возраст

Исследователи теперь используют химические метки на ДНК, называемые метилированием ДНК, чтобы создавать «эпигенетические часы», оценивающие биологический возраст. В этой работе команда сосредоточилась на двух таких часах, измеряемых по образцам крови: DunedinPACE, отражающем текущую скорость старения человека, и PCGrimAgeDev, показывающем, насколько человек отстаёт или опережает по сравнению с хронологическим возрастом. Эти часы связаны с рисками сердечных заболеваний, рака и других состояний, поэтому понимание того, что их ускоряет, может прояснить, почему некоторые организмы изнашиваются раньше других.

Наблюдение за финнами от ранней взрослости до среднего возраста

Учёные использовали данные более 1 300 взрослых из Финляндии, которых наблюдали с детства. В возрасте тридцати — начала сорока лет у участников брали кровь для измерения 38 различных воспалительных белков, часто называемых цитокинами, а также C‑реактивного белка, распространённого маркера воспаления. Те же люди вернулись примерно через четыре года и ещё раз примерно через одиннадцать лет, когда их эпигенетические часы были считаны по ДНК крови. Исследователи также собрали информацию о курении, массе тела, физической активности, употреблении алкоголя, образовании и типах кровяных клеток, чтобы убедиться, что наблюдаемые связи не объясняются просто образом жизни или составом клеток.

Что показали воспалительные сигналы

Во время обоих последующих наблюдений более высокие уровни нескольких воспалительных маркеров были связаны с более быстрой скоростью биологического старения по шкале DunedinPACE. Одиннадцать маркеров, включая хорошо известные, такие как C‑реактивный белок и IL‑18, а также менее изученные, например Eotaxin, IL‑5, IL‑7 и фактор роста HGF, показали устойчивые положительные связи: у людей с большими концентрациями этих молекул скорость старения по этому часу была выше. Для PCGrimAgeDev, который больше ориентирован на долгосрочный риск смерти, семь маркеров явно коррелировали при четырёхлетнем наблюдении, но эти связи ослабли к отметке одиннадцати лет, возможно из‑за меньшего размера выборки и различий в конструкции этого часового показателя.

Сложная картина системного воспаления

Поскольку ни один маркер сам по себе не отражает воспаление полностью, исследователи также создали комбинированный индекс из пяти ключевых белков крови, которые слабо коррелировали между собой. Этот индекс задумывался как отражение более широкого, системного воспаления. Люди с более высокими значениями по этому объединённому показателю склонны были демонстрировать более быстрое биологическое старение по обоим эпигенетическим часам в обе точки последующего наблюдения, даже с учётом курения, веса и других факторов. Результаты указывают, что несколько частично независимых воспалительных путей могут взаимодействовать, подталкивая организм к ускоренному старению.

Что это значит для понимания старения

Исследование показывает, что у в целом здоровых взрослых среднего возраста более высокий низкоуровневый воспалительный фон связан с «старшими» показаниями по часам старения на основе ДНК спустя годы. Это не доказывает причинно‑следственной связи между воспалением и старением, но усиливает идею о том, что иммунная система и её сигнальные молекулы могут влиять на скорость износа тканей. Дальнейшие исследования в других популяциях и с новыми часами могут показать, поможет ли успокоение вредных воспалительных процессов большему числу людей оставаться биологически моложе дольше, даже если их календарный возраст продолжает расти.

Цитирование: Humaloja, L., Marttila, S., Raitoharju, E. et al. Longitudinal association of circulating inflammatory biomarkers with epigenetic ageing in the Young Finns Study. Sci Rep 16, 15543 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-46275-6

Ключевые слова: эпигенетическое старение, воспаление, цитокины, биологический возраст, метилирование ДНК