Clear Sky Science · ru

Селективное извлечение лития из кислых хлоридных выщелачиваний отработанных батарей

· Назад к списку

Почему старые батареи всё ещё важны

Литий-ионные батареи питают наши телефоны, ноутбуки и электромобили, но литий внутри них сложно восстановить, когда батареи достигают конца срока службы. Сегодня большая часть лития теряется или восстанавливается лишь после множества дорогостоящих этапов. В этом исследовании рассматривают более простой способ раннего извлечения лития из кислого раствора, образующегося при химическом растворении измельчённых батарей, с целью сэкономить энергию, химикаты и ценные металлы.

Преобразование измельчённых элементов в полезную жидкость

Современная переработка батарей часто начинается с «чёрной массы» — тёмного порошка, получаемого при дроблении отработанных элементов. Этот порошок богат литием, но также содержит никель, кобальт, марганец и другие металлы. Один из распространённых подходов — растворять чёрную массу в соляной кислоте, получая солёный раствор, в котором одновременно находятся почти все металлы. Проблема в том, что существующие методы извлечения обычно сначала сосредоточены на более дорогих металлах, оставляя литий на конец, когда он разбавлен, частично утекает и смешан с многочисленными примесями. Раннее извлечение лития из того же кислого раствора было бы эффективнее, но для этого нужен материал, который селективно захватит литий, не унося с собой другие металлы.

Figure 1. Как жидкий «фильтр» вытягивает литий из растворённых отходов батарей, оставляя другие металлы позади.
Figure 1. Как жидкий «фильтр» вытягивает литий из растворённых отходов батарей, оставляя другие металлы позади.

Специальная жидкость, которая предпочитает литий

Исследователи разработали особую органическую фазу, которая действует как фильтр на молекулярном уровне. Она объединяет три компонента: ионы железа, распространённый промышленный растворитель трибутилфосфат и кислую вспомогательную молекулу, известную как P507. Когда эта органическая фаза смешивается с кислым выщелачиванием батарей, ионы лития переходят в органическую жидкость значительно охотнее, чем никель, кобальт или марганец. Команда тщательно настроила соотношение между P507 и железом так, чтобы фаза могла как захватывать литий из выщелачивания, так и затем отдавать его в чистую воду, удерживая при этом железо в органической фазе для повторного использования.

Шаг за шагом: от смешанного супа к чистому литию

Были испытаны два немного разные варианта процесса. В первом органическая фаза загружалась литием прямо из выщелачивания батарей, а P507 добавляли после для стабилизации системы. Во втором сначала предварительно загружали железо в органическую фазу с помощью простого складского раствора, и лишь затем эта жидкость контактировала с реальным выщелачиванием. Оба маршрута сопровождались тремя ключевыми стадиями: промывкой для удаления следовых примесей, стриппингом для перехода лития из органической фазы в воду и регенерацией для подготовки органической фазы к следующему циклу. При подходящем соотношении смешения органической и водной фаз и соотношении P507 к железу около 1,5–1,7 процесс извлекал более 90 процентов лития за несколько контактных стадий при почти полном оставлении никеля и кобальта в исходном растворе.

Figure 2. Как слой за слоем жидкости перемещают литий шаг за шагом из смеси металлов в более чистый, концентрированный поток.
Figure 2. Как слой за слоем жидкости перемещают литий шаг за шагом из смеси металлов в более чистый, концентрированный поток.

Стабильность системы и возможность повторного использования

Команда использовала инфракрасную и УФ–видимую спектроскопию, чтобы подтвердить, как железо и органические молекулы взаимодействуют внутри жидкого фильтра. Эти тесты показали, что железо остаётся связанным в форме, которая удерживается в органической фазе даже при снижении уровня хлоридов во время стриппинга водой. В результате один и тот же растворитель может многократно использоваться без существенной потери железа или эффективности извлечения. За шесть повторных прогонов однофазовое извлечение лития оставалось около 65 процентов, а конечный литийсодержащий водный поток содержал 11–14 граммов лития на литр при том, что уровни никеля и кобальта были ниже предела обнаружения, а марганец практически отсутствовал.

Что это значит для более чистой переработки батарей

Для неспециалиста ключевой вывод в том, что литий можно извлечь на ранней стадии из агрессивного солёного выщелачивания батарей, используя перерабатываемый жидкий фильтр и только воду для финального шага восстановления. Это позволяет избежать нагрева чёрной массы до высоких температур, сократить добавление кислот и оснований и предотвратить внесение дополнительных примесных металлов. На промышленном заводе очищенное выщелачивание затем можно обработать существующими методами для восстановления никеля, кобальта и марганца, а литийсодержащий водный поток можно превратить в литиевые соли батарейного класса. В совокупности эти шаги предлагают более эффективный и потенциально более устойчивый способ замкнуть цикл лития в перезаряжаемых батареях.

Цитирование: Saleem, U., Buvik, V., Bandyopadhyay, S. et al. Selective extraction of lithium from acidic chloride leachates of spent batteries. Sci Rep 16, 14984 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-43332-y

Ключевые слова: переработка лития, выщелачивание батарей, экстракция растворителем, чёрная масса, гидрометаллургия