在服用2C-B与赛洛西宾后大脑组织的时空映射

这项研究为何重要

迷幻药正被探索为治疗心理健康问题的新工具，但并非所有迷幻药的感受或作用相同。本研究比较了两种此类物质——赛洛西宾与2C-B，旨在观察它们各自如何实时重塑大脑的通信模式。理解这些差异有助于设计既有效又更易被患者耐受的治疗方案。

两种迷幻药的比较

赛洛西宾存在于某些真菌中，已成为迷幻辅助治疗的领先候选药物。2C-B是一种合成化合物，据报道可引起类似的感知变化，但不良情绪效应较少。尽管流行，关于2C-B如何在人群中改变大脑活动的了解几乎为空。为填补这一空白，研究人员邀请了22名健康志愿者参加三次扫描。在不同的日子里，每位参与者在不知情的情况下分别接受赛洛西宾、2C-B或安慰剂，然后躺入一台强大的7特斯拉磁共振成像（MRI）扫描仪中记录静息时的大脑活动。

如何测量大脑网络

研究团队关注大脑不同部分随时间如何相互交流。他们测量了区域之间平均联结强度、这些联结随时刻波动的程度以及大脑信号的复杂性或多样性。上述特性既在已知网络内部（例如处理视觉或自我反思的网络）也在这些网络之间进行了考察。志愿者还填写了问卷，描述体验的强度与异常程度，使科学家能够将大脑组织的改变与意识状态的变化相联系。

共同与不同的脑效应

赛洛西宾和2C-B都产生了总体上相似的体验，并以相关方式改变了大脑。在两种药物下，某些网络内的通信，尤其是参与视觉处理与内在反思的网络，变得更弱，而远距网络之间以及深部与表层结构之间的通信则增强。与此同时，大脑信号变得更复杂，尤其是在视觉区和视丘等帮助控制感觉信息的中枢部分。然而，赛洛西宾在连接随时间波动的变化上更为广泛，而2C-B则在某些高级区域（例如内侧前额叶皮层）产生了更强的联结增强。

将化学作用、回路与体验联系起来

为解释两种药物为何存在差异，研究人员将其大脑图谱与现有的各种血清素受体和单胺转运体分布图进行了比较。具有大量5-HT2A受体的区域——这是经典迷幻药的关键靶点——往往表现出连接变异性的最大下降，而5-HT1A受体较少的区域则表现出信号复杂性更大的增加。赛洛西宾与2C-B之间的差异与大脑中多巴胺转运体的分布高度相关，这暗示2C-B对多巴胺系统的额外作用塑造了其独特特征。当研究团队将所有测量合并时发现：越是一个人的高级“联结”区域（如前额叶与颞顶区）与大脑其余部分脱钩，而越是基本的感觉与运动区域变得更加对齐，该人的迷幻体验通常就越强烈。

对未来治疗的意义

简而言之，赛洛西宾与2C-B似乎都能暂时松动大脑通常那些僵化的通信模式，尤其是在涉及自我和复杂思维的区域，同时增强感觉与情绪信号的影响。2C-B的作用更为针对性一些，并可能比赛洛西宾更依赖于多巴胺相关系统。这些发现表明，精细调整迷幻药与不同脑化学系统的相互作用，可能使临床医生在强度、情绪副作用与治疗效果之间取得更合适的平衡。因此，2C-B作为探究改变大脑网络模式如何关联意识体验的有前景工具，以及未来用于设计更个性化迷幻疗法的候选物，值得关注。

引用: Mallaroni, P., Singleton, S.P., Mason, N.L. et al. Spatiotemporal mapping of brain organisation following the administration of 2C-B and psilocybin. Mol Psychiatry 31, 3295–3307 (2026). https://doi.org/10.1038/s41380-026-03447-0

关键词: 赛洛西宾, 2C-B, 大脑连通性, 迷幻神经科学, 功能性磁共振成像