أنماط وراثية مميزة تؤثر في مؤشر كتلة الجسم بين الطفولة والبلوغ

لماذا يهم نمط نمو طفلك

غالبًا ما يقلق الآباء عندما يبدو الطفل ثقيلاً أو نحيفًا جدًا، لا سيما في وقت تزايد حالات سمنة الأطفال. تطرح هذه الدراسة سؤالًا أعمق: هل الجينات التي تؤثر على مؤشر كتلة الجسم (BMI) لدى الطفل ثابتة طوال فترة الطفولة، أم أن مجموعات جينية مختلفة تشكّل الوزن في أعمار مختلفة؟ من خلال تتبع آلاف الأطفال من عمر سنة إلى 18 عامًا، تُبيّن النتائج أن تركيبتنا الجينية توجّه النمو بطرق متغيرة عبر الرضاعة والطفولة والمراهقة — وأن هذه الأنماط مرتبطة لاحقًا بخطر الإصابة بأمراض القلب والسكري.

متابعة آلاف الأطفال أثناء نموهم

حلّل الفريق بيانات أكثر من 6,200 طفل في الدراسة الطولية طويلة الأمد لآباء وأبناء أفون في المملكة المتحدة. أُخذ لكل طفل، في المتوسط، حوالي عشر قياسات لمؤشر كتلة الجسم بين عمر سنة و18 سنة. بدلًا من الاعتماد على قياس واحد، استخدم الباحثون نهجًا إحصائيًا يُسمى نموذج الانحدار العشوائي للتعامل مع مؤشر كتلة الجسم لكل طفل كمنحنى نمو ناعم مع الزمن. أتاح ذلك فصل التأثيرات الوراثية عن العوامل الفردية الأخرى وتقدير مدى تفسير الاختلاف في مؤشر كتلة الجسم عند كل عمر بالفروق الجينية الشائعة.

جينات تستمر في التأثير مقابل جينات تتلاشى

وجدت الدراسة أن المتغيرات الجينية الشائعة تفسر نحو ربع إلى ثلث الفروق في مؤشر كتلة الجسم بين الأطفال عند أي عمر معين، وتبقى هذه النسبة ثابتة إلى حد كبير من الطفولة المبكرة إلى المراهقة. لكن التأثيرات الجينية الفعلية تتغير مع العمر. الجينات التي تساهم في تحديد مؤشر كتلة الجسم حول عمر السنة تكاد لا تتداخل مع تلك المهمة في سنوات المراهقة. على سبيل المثال، كانت الجينات المؤثرة في مؤشر كتلة الجسم عند عمر سنة وعند عمر عشر سنوات، إحصائيًا، شبه غير مرتبطة، بينما كانت الجينات في الأعمار المتقاربة (مثل السنة الأولى والثانية) مرتبطة ارتباطًا وثيقًا. هذا يعني أن وجود «جينات مؤشر كتلة جسم مرتفع» في مرحلة الرضاعة لا يعني بالضرورة وجود نفس نوع الخطر الجيني في سن المراهقة أو البلوغ.

محوران وراثيان رئيسيان للنمو

لفهم هذه التأثيرات الخاصة بالعمر، بحث الباحثون عن أنماط واسعة في البيانات الجينية. اكتشفوا محورين وراثيين رئيسيين يفسران معًا تقريبًا كل التباين الموروث في نمو مؤشر كتلة الجسم. النمط الأول يبدأ ضعيفًا في الطفولة المبكرة، تقوى تأثيراته تدريجيًا، ثم يستقر تقريبًا حول سن العشرة. الأطفال الذين يحصلون على درجات عالية في هذا النمط يميلون إلى أن يكون لديهم مؤشر كتلة جسم أعلى طوال الطفولة، ويزداد وزنهم أسرع، ويظهرون أقل من الانخفاض المعتاد في دهن الجسم حول سن الست سنوات. يعمل النمط الثاني بطريقة تكاد تكون عكسية: تكون تأثيراته الجينية قوية في فترة الرضاعة ثم تضعف لاحقًا، بل قد تنقلب الاتجاه بحيث بعض المتغيرات التي ترفع مؤشر كتلة الجسم لدى الرضع قد ترتبط بمؤشر كتلة جسم أقل في أواخر المراهقة.

روابط بالوزن والمرض في البلوغ

سأل الفريق أيضًا كيف ترتبط هذه الأنماط الطفولية بالجينات المعروفة للسمنة لدى البالغين وبصحة البالغين. عندما ضبطوا نماذجهم بواسطة درجة متعددة الجينات مبنية من دراسات مؤشر كتلة الجسم لدى البالغين، أمكن تفسير الكثير من التباين الجيني في مؤشر كتلة الجسم عند عمر 18 عامًا، بينما تغير التأثير الجيني في الطفولة المبكرة قليلًا جدًا. يدعم هذا الفارق فكرة أن مرحلة الرضاعة لها محفزاتها الجينية المميزة. ثم بحث الباحثون في الجينوم عن متغيرات تشكل مستوى مؤشر كتلة الجسم ومعدل التغير خلال الطفولة، مؤكدين أهمية عدة جينات معروفة مرتبطة بالسمنة مثل FTO وADCY3 وOLFM4. كما وجدوا أن الزيادة الأسرع في مؤشر كتلة الجسم خلال الطفولة تشترك في جذور جينية مع مؤشر كتلة جسم أعلى لدى البالغين، ومستويات دهون وسكر في الدم أسوأ، وزيادة خطر الإصابة بداء السكري من النوع الثاني وارتفاع ضغط الدم.

ماذا يعني ذلك للعائلات والوقاية

بعبارة بسيطة، تُظهر هذه الدراسة أنه لا توجد «بروفايل جيني للسمنة» واحد يعمل طوال الحياة من المهد إلى البلوغ. بل إن مجموعات جينية مختلفة تكون أكثر أهمية في أعمار مختلفة، مع ظهور دفعة جينية قوية ودائمة تبدأ من أواخر الطفولة فصاعدًا. في الوقت نفسه، لمعدل زيادة مؤشر كتلة الجسم خلال الطفولة مكوّن وراثي خاص به ومرتبط بمخاطر قلبية-تمثيلية لاحقة. تدعم هذه النتائج التركيز على أنماط نمو صحية طوال مرحلة الطفولة بأكملها، لا فقط عند عمر محدد واحد، وتشير إلى أن أدوات التنبؤ الوراثية المستقبلية للسمنة والأمراض المرتبطة بها قد تحتاج إلى أن تُصمم بحيث تناسب مراحل تطور محددة.

الاستشهاد: Wang, G., McEwan, S., Zeng, J. et al. Distinct genetic profiles influence body mass index between infancy and adolescence. Nat Commun 17, 1594 (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-69310-6

الكلمات المفتاحية: سمنة الطفولة, مؤشر كتلة الجسم, علم الوراثة, مسارات النمو, مخاطر القلب والتمثيل الغذائي