媒介毒液：白纹伊蚊（Aedes albopictus）的毒液组学揭示大量酶类库和对大肠杆菌有活性的全新菌蛇肽

为什么蚊子唾液很重要

大多数人把蚊子叮咬视为令人发痒的小烦恼，但每年却有数十万人的生命因此受到威胁。亚洲虎蚊（白纹伊蚊，Aedes albopictus）正向新的地区扩散，能够传播多种病毒和其他病原体。本研究仔细审视了这些蚊子叮咬时注入的物质——将它们的唾液视为一种毒液。通过绘制这种“媒介毒液”中分子的全景，研究者展示了它如何帮助蚊子取血、影响疾病传播，并可能为新抗生素和蚊虫控制工具提供灵感。

叮咬中的隐秘混合物

雌蚊取血时并非只是吸血；它会从唾液腺注入一股复杂的混合物。作者们解剖了60只亚洲虎蚊的唾液腺并测序其活跃基因，然后将这些基因读数与收集到的唾液中实际存在的蛋白质相匹配。他们发现至少有119种不同的毒液蛋白，来自2000多个基因衍生的前体。许多是经典的取血辅助因子，可维持血流并减轻疼痛和瘙痒，而其他一些则与宿主的免疫防御或蚊子携带的微生物相互作用。

维持血流的酶类

毒液中很大一部分是酶——加速化学反应的生物机器。水解酶、腺苷酸酶（apyrases）及相关酶通过分解诸如ATP和ADP等关键信号分子来防止血液凝固。其他酶，包括血管紧张素转换酶，可能调整血管张力，而一些特殊的磷酸酶首次在蚊毒中被发现，可能抑制血小板释放的炎症信号。这些酶共同使蚊子更容易获得稳定的血餐，也可能影响登革热等病毒在蚊子和宿主体内的存活与复制。

与神经和免疫对话的非酶成分

并非所有毒液成分都是酶。团队鉴定出嗅觉结合类“D7”蛋白、蛋白酶抑制剂、粘蛋白以及若干与免疫相关的因子。D7蛋白可结合组胺和血清素等物质，这些物质通常会导致血管收缩和皮肤瘙痒，从而使叮咬不那么明显、取血更高效。蛋白酶抑制剂可以阻断宿主参与凝血和炎症的酶。其他蛋白，如C型凝集素和纤维蛋白结合蛋白，既是蚊子自身免疫系统的一部分，也可能帮助病毒附着或逃避免疫细胞。这个非酶类群体使蚊子毒液成为一套丰富且出乎意料的精细工具箱，可操控宿主与病原体。

新的抗菌小武器

在这些与免疫相关的分子中，研究者发现了六种此前未知的菌蛇肽家族成员。菌蛇肽是短小、带正电的氨基酸链，倾向于形成螺旋结构。计算机建模显示，每种菌蛇肽具有亲水的头部和疏油的尾部，中间有一个灵活的“铰链”——这种结构非常适合插入并打穿细菌膜。体外实验证实，若干这些蚊子来源的菌蛇肽对肠道细菌大肠杆菌（Escherichia coli）具有高效抑制作用，在极低浓度下阻止其生长，同时对哺乳动物血细胞或气道与肾细胞系几乎无害或无明显毒性。

从叮咬生物学到未来药物

对普通读者而言，主要信息是蚊子叮咬并非简单的刺入：它是一种精细调控的生化行动，能维持血流、抚慰我们的防御并决定哪些微生物生存或死亡。本研究表明，白纹伊蚊的毒液包含多样的酶与其他蛋白质，以及新发现的抗菌菌蛇肽，这些肽能有力针对某些细菌而不损伤人体细胞。理解这一毒液系统可助力科学家设计更好的蚊虫控制策略——通过阻断关键毒液成分——并可能激发基于这些蚊源小武器的新型抗生素开发。

引用: Dersch, L., Krämer, J., Hurka, S. et al. Vector venom: venomics of Aedes albopictus reveals a large enzyme repertoire and novel cecropins with activity against E. coli. npj Drug Discov. 3, 7 (2026). https://doi.org/10.1038/s44386-026-00041-w

关键词: 蚊虫毒液, 白纹伊蚊, 抗微生物肽, 菌蛇肽, 媒介传播疾病