可持续的双药分析：用于法匹拉韦和左氧氟沙星的同步荧光光谱法，整合绿色性与白度评估指标

为什么仍需检测这些 COVID-19 药物

法匹拉韦和左氧氟沙星是在 COVID-19 大流行期间常被合用的两种药物：一种用于抑制病毒，另一种用于应对可能继发的危险细菌感染。为保障患者安全，药师和监管机构必须确认每片药物确实含有正确剂量的每种成分，同时检测过程也不应对环境造成不必要的负担。本研究提出了一种同时检测两种药物的新方法，该方法不仅灵敏且可靠，而且从设计之初即注重更清洁、更廉价、更可持续，优于许多现有的实验室方法。

一种更明亮的药物检测方式

研究人员的方案基于许多药物分子在特定光照下会发出微弱光芒的特性，即荧光。法匹拉韦和左氧氟沙星各自发出的光在颜色上有差异，但它们的信号相互重叠，以致常规荧光检测在混合样品中难以区分两者。为了解决这一问题，团队使用了一种更为先进的模式——同步荧光光谱法，该方法以固定间隔同步扫描入射光和发射光。通过为每种药物精心选择该间隔，他们得以把法匹拉韦和左氧氟沙星的荧光信号分离成不同的峰，从而在同一样品中同时测定两者。

从实验室台面到真实片剂

在建立测量条件后，科学家优化了许多在实际检测中常导致误差的关键参数。他们考察了光谱间距、溶液酸碱度以及溶剂选择如何影响信号的强度和清晰度。令人方便的是，他们发现简单的蒸馏水效果最佳，且该方法在不加入酸或缓冲液的情况下运行良好，从而简化了操作流程。利用此配置，他们绘制了荧光强度与药物浓度之间的校准曲线，然后将该方法应用于模拟真实样品的混合物以及市售含各药物的片剂。

准确性、灵敏度与日常可行性

为了评估该方法的可靠性，团队遵循了国际关于分析技术验证的指南。他们证明荧光信号在很宽的浓度范围内呈线性变化，从每毫升仅数十亿分之一克到数百纳克不等。两种药物可可靠检测到的最低量均低于每毫升两纳克，表明该方法能够识别痕量物质。在对不同日期和不同浓度重复测量时，结果高度一致，只有极小的变异。与许多质量控制实验室常用的标准紫外（UV）方法相比，新方法在准确性上相当，但在灵敏度上显著更优，更适合监测微量残留或杂质。

让化学检测更绿色与“更白”

除了技术性能外，作者还使用若干新近发展的评估工具来衡量方法对人类和环境的友好程度。这些工具评分项涵盖所用化学品的种类与用量、能耗、废物产生以及方法在常规工作中的实用性。由于该测试主要依赖水、少量样品体积和相对简单的仪器，它在绿色“生态量表”（Eco-Scale）上获得了优秀评分，并在另外两个绿色评价指标上也得到了高分。他们还应用了代表实用性、成本及效率与环境影响总体平衡的“蓝度”和“白度”评分。在这些指标上，该方法同样得分较高，说明它不仅对环境温和，也适用于预算有限、工作繁忙的常规实验室环境。

对患者与未来的意义

简而言之，这项工作提供了一种快速、低成本且高度灵敏的实验室检测方法，能够在一次运行中确认法匹拉韦和左氧氟沙星制剂是否含有应有成分，同时产生极少的化学废物。精确性与可持续性的结合对于持续监测 COVID-19 治疗并为未来疫情做准备至关重要。作者指出，下一步是将该方法验证于血浆等复杂体液，这将为追踪这些药物在体内的行为打开大门。目前，他们的研究表明，更聪明的光学测量方法可以在不牺牲环境责任的前提下，帮助确保药物的安全性和有效性。

引用: Batakoushy, H.A., El-Demerdash, A.O., Taha, A.M. et al. Sustainable dual-drug analysis: a synchronous spectrofluorimetric approach with integrated greenness and whiteness metrics for favipiravir and levofloxacin. Sci Rep 16, 4718 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-35670-8

关键词: 法匹拉韦, 左氧氟沙星, 荧光光谱法, 绿色分析化学, COVID-19 疗法