对63,497名来自一般人群的日本个体进行的全基因组关联研究：社会孤立

为什么感到被隔离很重要

长时间独处不仅仅是一时的情绪——它可能悄然增加抑郁、心脏病甚至过早死亡的风险。然而，人们对孤独处境的反应并不相同。本研究提出了一个令人意外的问题：我们倾向于社交隔离的部分原因是否写入了基因？通过考察日本数万名成年人，研究人员探讨了基因中的微小差异如何帮助解释为何有些人与家人和朋友的联系较少。

用精细的视角审视社交生活

以往关于社会孤立遗传学的大多数研究使用了非常简单的问题，例如“你经常感到孤独吗？”或“你多久见一次别人？”这些粗糙的工具使得不同研究或文化之间的比较变得困难。在本项目中，科学家改用了一份经过验证的问卷——Lubben社会网络量表。它包含六个具体问题，询问一个人见到多少亲属和朋友、在私人事务上信任谁或能向谁寻求帮助。通过这些回答，团队能够分别评估总体孤立、来自家庭的孤立和来自朋友的孤立，从而更详细地描绘人们的社交世界。

在受灾地区追踪基因

该研究利用了东日本大震灾后为更好了解受影响地区健康状况而建立的东北医学健康大数据库社区队列（Tohoku Medical Megabank Community-Based Cohort）。来自宫城县和岩手县的超过63,000名成年人提供了血样并完成了社会网络问卷。他们的DNA在基因组的数百万个位点进行了扫描，研究者使用先进的统计模型在控制年龄、性别和细微祖源差异后，检验哪些遗传变异在社会孤立者中更常见。

与独处相关的两个遗传线索

分析发现了两段突出的基因组区域。一个变异位于称为ACADSB和HMX3的基因之间，与总体孤立相关。另一个位于一条长非编码RNA和一个与大脑有关的基因LRFN5附近，与朋友较少这一特定类型的孤立相关。LRFN5有助于组织神经细胞之间的连接，邻近变异此前已与抑郁、焦虑和自闭谱系特征等性状相关。本研究中携带与朋友相关变异的人也更有可能报告抑郁症状，这暗示影响情绪和认知的相同遗传因素可能也会影响我们形成或维持社会联系的难易。

遗传影响小，但带来重要社会问题

这些遗传变异对成为社会孤立者的几率仅有温和影响，所有常见遗传因素合计最多只能解释约4%的个体差异。这意味着环境、生活经历、文化和个人选择仍然在决定一个人社交程度上起主要作用。研究结果也未与英国的早期研究一致，这可能是由于祖源、社会规范和孤立测量方式的差异。尽管如此，日本数据确认社会孤立部分受生物学影响，而且不同类型的孤立——例如来自家庭与来自朋友的孤立——可能有部分不同的遗传根源。

这对健康与社会意味着什么

对普通读者来说，传达的信息并不是孤独是不可避免或“写在基因里”的，而是生物学可以轻微地影响局势。新发现的遗传信号将研究者指向可能将社交生活与抑郁和痴呆等疾病联系起来的大脑通路。随着时间推移，这些见解可能有助于定制预防和支持措施——例如识别可能最需要社交项目或心理健康服务的人群。但作者强调，基因只是拼图中的一小部分。增强社区、创造连接机会并支持有风险的人，仍然是确保更少人承受独自生活健康代价的最有力工具。

引用: Ohseto, H., Inoue, K., Takahashi, I. et al. Genome-wide association study of social isolation in 63,497 Japanese individuals from the general population. Transl Psychiatry 16, 156 (2026). https://doi.org/10.1038/s41398-026-03896-9

关键词: 社会孤立, 遗传学, 日本人群, 精神健康, 社会网络