光を用いるフォトレドックス触媒反応による薬剤と非活性三級アミンの後期段階N–Me選択的アルケニル化およびアルキニル化

古い薬を変えることが今も重要な理由

多くの既存薬は有効ですが、安全性や副作用、標的への精密な到達といった面で改善の余地が残ります。化学者たちは完全に新しい分子を一から作るよりも、開発の後期に既存薬を穏やかに「微調整」することにますます関心を寄せています。本研究は、可視光の光を用いて一般的な薬の構成要素に新しい断片を取り付ける方法を示し、改良された抗うつ薬候補を作り出すとともに治療を洗練する迅速なルートを開きます。

引用: Paul, S., Mahato, S., Mahapatra, S.K. et al. Late-stage N-Me selective alkenylation and alkynylation of drugs and unactivated tertiary amines using photoredox catalysis. Nat Commun 17, 2695 (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-69131-7

キーワード: フォトレドックス触媒, 後期段階の官能基導入, 三級アミン, 抗うつ薬設計, セロトニントランスポーター